美国专家谈中国新冠疫苗_美国专家谈中国新冠
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美国食品药品管理局(FDA)批准了诺瓦瓦克斯生产的新款新冠疫苗美国食品药品管理局(FDA)批准了诺瓦瓦克斯生产的新款新冠疫苗。诺瓦瓦克斯股价上涨5.3%,刷新日内高点。
没有临床数据便批准新冠疫苗 美FDA做法引发争议财联社9月4日讯(编辑牛占林)美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了诺瓦瓦克斯医药的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株，也为美国人提供了更多选择。在获得紧急授权后，诺瓦瓦克斯的重组蛋白疫苗将很快上市。FDA官员们表示，动物试验数据支持这一决定。FDA生物等会说。
FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和等会说。
传美国FDA加速审批流程 新冠疫苗更新版或本周获批美国食品药品监督管理局(FDA)正准备最早于本周批准一批针对当前流行病毒株的更新版新冠疫苗，以应对美国近两年来最大规模的夏季疫情。据悉，FDA将批准辉瑞( PFE.US )/BioNTech (BNTX.US ) 和Moderna (MRNA.US ) 开发的针对KP.2病毒株的mRNA疫苗更新版。目前，尚不确定诺后面会介绍。
FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和等会说。
诺瓦瓦克斯医药:对在美国推出新版新冠病毒疫苗的前景仍充满信心诺瓦瓦克斯医药(Novavax)称，对在美国推出新版新冠病毒疫苗的前景仍充满信心；当前评估美国疫苗接种率还为时过早。本文源自金融界AI电报
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诺瓦瓦克斯正等待FDA决定是否可以在美国提供更新的新冠疫苗诺瓦瓦克斯公司表示，该公司已开始生产的针对今年早些时候占主导地位的JN.1变种的疫苗，该公司才能在今年秋季在美国提供COVID-19疫苗。欧盟监管机构上个月要求疫苗生产商针对该变异株更新疫苗，因为它们很可能对该变异株的后代有效。美国食品和药物管理局尚未就下一轮COV后面会介绍。
美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性据新浪财经，美国德克萨斯州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞公司，指控这家公司不当表述其新冠疫苗的有效性。据周四在德州法院提起的诉讼，这家制药巨头被控使用误导性统计数据来推广其新冠疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。总检察长要求法官判处超过1000万美元罚款，并下等会说。
美国德州起诉辉瑞不当表述新冠疫苗的有效性德州总检察长Ken Paxton起诉辉瑞，指控其声称新冠疫苗具有95%有效性是存在误导，但这项说法仅基于两个月的临床试验数据；即使民众开始接种疫苗，但疫情仍然进一步恶化。诉讼书称，辉瑞故意歪曲疫苗功效，并威胁对传播真相的民众进行调查，认为这违反德州保护消费者免受欺骗性行销小发猫。
诺瓦瓦克斯涨超25%,美国FDA一个委员会琢磨下一轮新冠疫苗的接种...10日和13日，该公司股价先后涨98.66%和47.64%;CureVac ADR一度涨超13%,莫德纳一度涨约5.1%,BioNTech ADR一度涨约1.7%,辉瑞抹去早盘大约1.1%的跌幅目前大致持平。美国食品药品管理局一个顾问组开会，讨论与即将实施的新冠疫苗接种的配方问题。本文源自金融界AI电报
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