美国为什么不仿制苏27_美国为什么不仿制大疆无人机
奥司他韦仿制药获得FDA批准!赶上美国流感季,普利制药回应中新经纬11月27日电(王玉玲)27日，普利制药公告称，磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准，该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示，磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，最先由Gilead(吉利德医学)开发，后与Roche(罗还有呢？
双成药业:紫杉醇(白蛋白结合型)不在第三批鼓励仿制药品目录中,公司未...金融界12月27日消息，有投资者在互动平台向双成药业提问：最近国办发布第三批鼓励仿制药品目录，其中覆盖12个抗肿瘤治疗药物，公司白蛋白结小发猫。 美国申报还在审批中。经查此品种不在“第三批鼓励仿制药品目录”。公司在研药物，请查阅公司于2023年4月21日巨潮网披露的公司年报第三小发猫。
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前沿生物:已布局特立帕肽注射液仿制药FB4001和治疗性长效降血脂...金融界12月27日消息，有投资者在互动平台向前沿生物提问：现在多肽药物非常受市场关注，作为深耕多肽药物研发的创新药公司，请问公司管线和是什么。 公司现已布局特立帕肽注射液仿制药FB4001和治疗性长效降血脂新药FB6001,其中FB4001已获得美国ANDA受理并以“零缺陷”通过FDA的是什么。
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