哪些产品需要产品注册证_哪些产品需要产品合格证

春立医疗(01858.HK)收到 52 款产品的医疗器械注册证或备案凭证春立医疗(01858.HK)公布,公司自2023 年7 月28 日至本公告披露日,收到国家药品监督管理局、北京市药品监督管理局、河北省药品监督管理局、北京市通州区市场监督管理局颁发的52 款产品的医疗器械注册证或备案凭证。

赛诺医疗:产品在香港获得注册证赛诺医疗公告,公司SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管于2023年8月获得香港卫生署医疗仪器科批准的《医疗器械注册证》。该产品主要用于冠状动脉的狭窄节段或搭桥狭窄部位的球囊导管扩张,以改善心肌灌注。赛诺医疗表示,此次注册证的获得将对公司产品销售起到一定的推动作后面会介绍。

新华医疗:公司产品获得二类医疗器械注册证新华医疗公告,公司近日收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》产品名称为全自动糖化血红蛋白分析仪。该产品基于高效液相色谱法,用于测定人体全血样本中糖化血红蛋白的含量。

∩▽∩

≥▂≤

迈克生物:两款新产品获注册证注册证有效期为2024年8月28日至2029年8月27日;单纯疱疹病毒1型IgM抗体检测试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中单纯疱疹病毒1型特异性IgM抗体,注册证有效期为2024年8月23日至2029年8月22日。新产品取得注册证将进一步丰富公司产品项目菜单,提升市场综合竞争力,对公好了吧!

...子公司新华手术器械有限公司的产品关节镜获得二类医疗器械注册证金融界8月29日消息,新华医疗的子公司新华手术器械有限公司近日从山东省药品监督管理局收到《中华人民共和国医疗器械注册证》。获得注册的产品为关节镜,注册证编号为鲁械注准20242060808。关节镜是由关节内窥镜、镜鞘和闭孔器组成,被用于医疗机构中,能用于关节部位的观等我继续说。

∪▽∪

迈克生物:两款新产品获医疗器械注册证注册证有效期为2024年8月28日至2029年8月27日;单纯疱疹病毒1型IgM抗体检测试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中单纯疱疹病毒1型特异性IgM抗体,注册证有效期为2024年8月23日至2029年8月22日。新产品取得注册证将进一步丰富公司产品项目菜单,提升市场综合竞争力,对公后面会介绍。

∪▂∪

...公司产品SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管在香港获得注册证金融界8月30日消息,赛诺医疗科学技术股份有限公司近日公告,公司产品SC HONKYTONKTM冠脉球囊扩张导管的注册申报资料已获得香港卫生署医疗仪器科(MDD)的批准。该产品在2023年2月向香港MDD递交注册申报资料。这一步骤是公司业务拓展的重要组成部分,将会对公司产品的好了吧!

科华生物:新产品获得医疗器械注册证金融界8月26日消息,上海科华生物工程股份有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,用于其新产品“异常凝血酶原测定试剂盒(化学发光法)”。该注册证有效期自2024年8月23日至2029年8月22日。科华生物表示,这将丰富公司的产品线并对公司业务发展产生正面影等我继续说。

(°ο°)

惠泰医疗:新产品入院时间较以往长,预计25年第一季度获取PFA、高...公司新产品入院时间比以往长一些。因为公司对24年、25年以及之后几年的业务发展的预测,是建立在行业整顿常态化的基本假设上,所以目前不需要调整部分产品放量速度的预测。公司PFA、高密度标测导管和压力感应导管预计在25年第一季度获取注册证,目前各项工作进展正常。根说完了。

...™人工骨修复材料在马来西亚获得注册证 有助于公司产品海外销售中国财富通8月22日- 奥精医疗(688613)公告称,公司于2024年5月向马来西亚药品监督管理局递交了公司BonGold™人工骨修复材料的注册申报资料。公司于近日收到MDA通知,公司BonGold™人工骨修复材料获得MDA的批准。本次公司产品在马来西亚获得注册证,是公司海外业务拓展还有呢?

原创文章,作者:首研科技,如若转载,请注明出处:http://www.shouyankeji.com/nmhh837t.html

发表评论

登录后才能评论